大鼠αL巖藻糖苷酶（AFU）Elisa試劑盒現貨
巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU）Elisa試劑盒根據樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式， 將樣品的OD值代入方程式， 計算出樣品濃度， 再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU）Elisa試劑盒操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
400 U/L 5 號標準品 150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液
200 U/L 4 號標準品 150µl的5 號標準品加入150µl標準品稀釋液
100 U/L 3 號標準品 150µl的4 號標準品加入150µl標準品稀釋液
50 U/L 2 號標準品 150µl的3 號標準品加入150µl標準品稀釋液
25 U/L 1 號標準品 150µl的2 號標準品加入150µl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同） 、標準孔、待測樣品孔。 在酶標包被板上標準品準確加樣50µl， 待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，
然后再加待測樣品10µl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色） 。
11. 巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值） 。 測定應在加終止液后 15分鐘以內進行。
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